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23andMeの遺伝子検査販売をFDAが承認した
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    Reutersの「FDA allows 23andMe to sell genetic tests for 10 diseases」からです。

     

    今週木曜日、FDAは23andMe社が同社の遺伝子検査を消費者に直接販売することを承認しました。この遺伝子検査は、パーキンソン病やアルツハイマー病など10の疾患を起こしうる体質を評価するものです。ただし、病気になる要因として環境や生活習慣なども関係してくることから、遺伝子検査が病気の起こりやすさを包括的に評価するものではないことに注意が必要としています。

     

    今回の承認にあたり、23andMe社は遺伝子の異なる50万以上の唾液検体を用いて病気との関連を調査していました。調査対象の疾患として、α1アンチトリプシン欠乏症による肺疾患および肝疾患のリスク、第将軌子欠乏症による血液凝固因子異常症のリスク、酵素欠乏による1型ゴーシェ病などを含んでいたようです。

    参考:

    α1−アンチトリプシン欠乏症(指定難病231)

    第Ⅺ因子欠乏症

    ゴーシェ病について

     

    23andMeは市販前に追加データの提出を求められていません。

     

    なお、病気の起こりやすさを包括的に評価するものではないことに加え、病気の診断に適さないことにも注意が必要です。

    | 健康 | 07:08 | comments(0) | - |
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